Модификация генома
и сверхспособности

Исторический аспект
Наследственные заболевания, врожденные дефекты, проблемы зачатия - идея о том, что все это поправимо, появилась в умах ученых примерно в тот же момент, когда стало известно, что корень большей части этих проблем лежит в отдельных участках молекулы ДНК. После открытия механизмов передачи генетической информации логичной вехой развития стала расшифровка отдельных генов. После их расшифровки - попытки исправить то, что казалось непоправимым.
Следуя к своей цели, генная инженерия не щадила растения и животных, но эксперименты над человеком несмотря на все концепции, успехи и прорывы были под запретом. Революция случилась в 2021 году и началась с Японии, которая с распростертыми объятиями приняла в свои исследовательские ряды американского новатора Дэвида Пейрана.
Предлагаемые Дэвидом Пейраном эксперименты касались тревожной и волнующей многие семейные пары темы - рождения здорового потомства. Первая группа испытуемых говорила на разных языках, различалась образом жизни и социальным достатком, но всем им на ранней стадии развития плода в материнской утробе были поставлены печальные диагнозы: гемофилия, фенилкетонурия, хорея, синдромы Дауна, Тёрнера, Клайнфельтера и прочие сложные, именные, пугающие будущих родителей термины, которые впоследствии выливаются в свидетельства огромного проигрыша в генетическую лотерею. Все это компания Nanagawa предлагала исправить еще до рождения и исправила. Рожденные в результате дети были здоровыми. По крайней мере, в той части, которая касалась плохой наследственности.
Первые успехи эксперимента потянули за собой расширение списка корректируемых патологий, а также расширение опыта непосредственно на проблему зачатия. Помимо “исправления” уже формирующихся зародышей, японцы предлагали решить все проблемы, связанные с совместимостью родителей и приживаемостью плода. Желающих вступить в программу “Здоровый мир” (Kensei) во всех странах становилось все больше.
Nanagawa стала очевидными и несокрушимыми монополистами, пока на другой половине земного шара в США не созрел достойный ответ.
В отличие от японцев, которые предлагали услуги исправления еще не рожденных младенцев, американцы пошли дальше - они смогли справиться с проблемой генетического отклонения у взрослого пациента. Первым пациентом стал мужчина с синдромом Хантера. Впервые в мировой медицинской практике наследственное заболевание исцелялось полностью, а не сдерживалась его симптоматика. Перестройка ДНК уже сформировавшегося организма, безусловно, занимала больше времени, переносилась пациентом тяжелее и порой требовала месяцы стационара под наблюдением специалистов, но результат того стоил. Так, по крайней мере, казалось поначалу.

Динамика развития
Когда появились первые упоминания о наличии у пациентов, прошедших модификацию ДНК, аномальные в человеческом понимании способности, стало ясно, что разработанный алгоритм далёк от совершенства. Прежде всего это касалось детей, прошедших редактирование генома в перинатальный период. Первые отклонения появились при перестройке организма в пубертатный период. Изначально они не казались настолько опасными, чтобы навредить жизни окружающим. То же самое казалось и взрослых людей, прошедших через ту же процедуру. Проявление способности у них и вовсе было незначительным. Однако вся эта ситуация с побочными эффектами вызвала волну последующих исследований на предмет изучения природы подобного сбоя. Научное сообщество поспешило успокоить обычных граждан, заверив, что ситуация находится под контролем.
В тоже время многолетние исследования не дали практического ответа по устранению дефекта наличия способности, пусть и сократили риск бесконтрольного использования. До 2049 года учёное сообщество задавалось вопросом, насколько сильно скорректированные могут развить свои способности самостоятельно и в том числе под действием стимулирующих препаратов. После ряда инцидентов экспериментальную программу закрыли, однако сами инциденты не прекратились. Скорректированные, получившие редакцию будучи нерождённым младенцем или же в сознательный период, начали получать побочные эффекты от применения своих способностей (вплоть до летальных). Вот что известно точно за годы исследований:

Однако все вышеперечисленные факторы замалчиваются официальным правительством. Если о них и знают, то только из личного опыта и незначительных статьях в СМИ.

Социо-психологический аспект
Сама процедура редактирования генома изначально не была доступна для всех слоёв населения и позволить её могла достаточно обеспеченная прослойка общества. В США по прошествии лет ситуация упростилась в связи с рядом правительственных программ, одной из которых, например, была связана с военной подготовкой кадров. Условно родители заключали контракт с Минобороной страны на дальнейшую обязательную службу. В результате чего семья получала льготные права и минимальное пособие.
Подобными акциями воспользовались многие, однако на момент текущих реалий процентное соотношение не вышло в равнозначное положение, а составляет примерно 35% на 65%. Программа поддерживается правительством и теневых аналогов не имеет.
После того как люди с модифицированным ДНК были выведены в отдельный подвид homo novus и позднее названы “скорректированными”, их социально-правовое положение во многом ставится под сомнение обычными гражданами. В США, в коем последние 15 лет главенствуют демократы, настаивают на равенстве и старается поддерживать скорректированных (в результате чего и был принят ряд законопроектов).
Центры, проводящие официальное редактирование генома, практикуют программу по обследованию и обучению скорректированных способностям. Подобная мера в США является обязательной ввиду национальной безопасности страны. Курс рассчитывается в зависимости от индивидуальных показателей пациента. В общем и целом у детей курс составляет 3 года с момента проявления способности, у взрослого - от года до 3-х лет. По окончанию пациент получает соответствующую отметку в личной медкарте. Если подобной отметки нет (как допустим у беженца), пациента помещают в изолятор для проведения базовых процедур.
Скорректированные получили права получать должности в госструктурах, однако в действительности работодатели не горят желанием принимать их на работу в силу общественных волнений и постоянных сомнительных заявлений.
В остальном же скорректированных относительно никак не ущемляют в правах, не считая банальной, неприятной травли в наиболее закостенелых в своих традициях штатах.

Недостатки
Как уже было сказано, чрезмерное использование способности приводит к повышенному износу организма. Тесты выявили, что, помимо общего снижения иммунитета, у скорректированных проявляются болезни так или иначе связанные с характером способности. Условно, у телекинетиков - от обычный мигрени до рака мозга, у метаморфов - от псориаза до рака кожи. В некоторых случаях были зафиксированы и летальные исходы.
Но, пожалуй, даже не это является главным недостатком. В эпоху продвинутого уровня протезирования, скорректированные подобную роскошь себе не могут позволить. Организм со 100% отвергает инородное тело и не приживается вне зависимости от функционала протеза. Условно говоря, если у скорректированного возникают проблема с сердцем, то кардиостимулятор установить будет нельзя. Научных объяснений этому явлению до сих пор нет.